产品货号:
SY0600
中文名称:
Cy3-N-羟基琥珀酰亚胺酯
英文名称:
Cy3 NHS Ester
产品规格:
1mg
发货周期:
1~3天
产品价格:
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Cy3 NHS ester,即含N-羟基琥珀酰亚胺(N-Hydroxysuccinimide)活化基团的Cy3,可直接与生化分子上的氨基(-NH2)反应形成稳定的酰胺键,主要是伯胺。
本制品是以磺化染料的形式供货,易溶于水,Ex=555nm,Em=565nm,具有明亮荧光,光稳定性强,pH非敏感性等优点,适用于标记多肽、蛋白以及核酸等生物分子,以通过后续荧光成像以及其他荧光生物学方法分析目的蛋白。
Cyanine 3(Cy3),是花青素荧光素染料家族的成员之一,是化学合成的聚甲炔染料。目前Cyanine系列染料以两种异构体的形式供货,一种是非磺化花青素(non-sulfonated cyanines),一种是磺化花青素(sulfonated cyanine)。两者的光谱性质几乎一致,因此大部分应用可相互替换,比如,都可用于标记DNA或蛋白等生物分子。两者的主要区别在于:磺化染料是水溶性的,在水相的标记反应体系内不需要使用有机共溶剂,并且降低染料在水中聚集的可能性,增强标记效率。
英文别名 | Cyanine 3,monosuccinimidyl ester |
分子量 | 829.03 |
外观 | 紫色固体 |
光谱特性 | Ex/Em=555nm/565nm |
溶解性 | 溶于DMSO,DMF,水 |
结构式 |
组分 | 规格 |
Cy3 NHS Ester | 1mg |
说明书 | 1份 |
保存:-20℃,干燥避光,有效期1年。
- NHS ester基团对湿度非常敏感,务必干燥保存产品。使用前产品需放到室温回温至少20min。
- NHS ester基团的水解发生在水溶性缓冲体系属于竞争性反应。对蛋白/多肽(浓度:1~1mg/mL)伯胺的连接反应建议在pH7~9范围内进行。使用不含氨基的缓冲体系,pH7~9。比如100mM磷酸钠,150mM氯化钠,pH7.5;100mM Hepes,pH7.5。100mM碳酸钠/碳酸氢钠,pH8~9;或100mM硼酸缓冲液,pH8~9。
- 不要使用含伯胺的任何缓冲液,比如Tris,甘氨酸。
- 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
- 本制品仅作科研用途!
用Cy3-NHS Ester标记抗体为例。可参考本方法进行多肽,蛋白或者其他分子的标记,需要根据具体的实验体系对合适的标记缓冲体系,样本浓度,染料浓度等参数做出合适的调整。
- 用不含氨基的合适的缓冲液(eg.100mM磷酸钠,150mM NaCl,pH7.5)溶解抗体使其浓度达到1~5mg/mL。
注:如抗体中有残留Tris或glycine污染,则需透析或者脱盐到合适的缓冲液内。 - 使用前,用适量去离子水或者无水DMSO溶解Cy3-NHS,使其摩尔浓度为抗体摩尔浓度的400倍,例如,待标记的IgG浓度为1mg/mL(eg 6.7μM),则溶解后Cy3-NHS的浓度为2.7mM;如待标记的IgG浓度为2.5mg/mL,则溶解后Cy3-NHS的浓度为6.75mM;
- 向抗体中加入适量Cy3-NHS试剂,以达到预期的标记效率。
注:当用Cy 3 NHS ester标记抗体或其他蛋白,亮度最高的偶联物其染料/蛋白的比率为4-12,取决于特定的应用。过高比率会增加非特异性背景,丧失抗体特异性结合,导致聚集。建议根据应用优化标记比率。 - 室温孵育60min(或更长);
- 利用合适缓冲液透析或脱盐柱去除未反应的试剂;
- 分别在280nm和550nm检测Cy3-抗体的吸光值;
- 测定Cy3标记效率(DOL)和标记浓度。利用下面公式计算Cy3标记效率(DOL)及其浓度(mg/ml)。
- Eq.1:Number of Cy3 dye per protein=molarity Cy3 dye/molarity protein
- Eq.2:[Molarity of Cy3 dye]=A555/ε555
- Eq.3:[Molarity of protein]=A280C/ε280
- Eq.4:mg/ml=[A280-(A555×0.08)/(E1%/10)]×dilution factor
- A555=conjugate absorbance at 555±2nm
- ε555=molarextinction coefficient Cys dye =150000M-1cm-1
- A280= conjugate absorbance at 280nm
- A280C =corrected conjugate absorbance at 280nm= A280-(A555×0.08)
- ε280= molarextinction coefficient protein(M-1cm-1)=MWp×E1%/10
- Eq.1:Number of Cy3 dye per protein=molarity Cy3 dye/molarity protein
用高于抗体摩尔浓度20倍的Cy3-NHS标记0.1mL山羊IgG(浓度为1mg/mL)。标记后脱盐去除未标记染料,在PBS中测定(1:5稀释)测定其A280和A555:
A280=0.2906
A555=0.9825
另:山羊IgG分子量为150kDa,E1%=13.6 or 204000M-1cm-1
计算DOL如下:
By Equation 2 Molarity of Cy3 dye=0.9825/150000M-1cm-1=6.55μM
By Equation 3 Molarity of IgG =0.2906-(0.9825×0.08)/204000M-1cm-1=1.039μM
By Equation 1 number of Cy3 per IgG=6.55μM/1.039μM=6.3
则计算Cy3-IgG protein浓度为(mg/mL):
By Equation 4mg/mL=[0.2906-(0.9825×0.08)/1.36]×5=0.78mg/mL
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